Любая информация
Наши врачи не прохлопали, наши врачи не ошиблись. Просто в Германии родителям не позволяют оставить ребенка без лечения.Utopija писал(а): Неужели это наши врачи все прохлопали?
В одном из постов Вы писали, что лечение было прервано на 9 мес и именно это привело к сегодняшнему результату.Серафима Фагурел писал(а):Наши врачи не прохлопали, наши врачи не ошиблись. Просто в Германии родителям не позволяют оставить ребенка без лечения.Utopija писал(а): Неужели это наши врачи все прохлопали?
Кстати, немцы отметили, что первый глаз у Максима удален очень хорошо. А удаляли глаз в Смоленске.
Максиму нужен будет качественный протез. А микрочип сможет дать Максиму предметное видение.
По выписке последняя химиотерапия у Сашневых закончилась в феврале 2009. И Только в конце ноября 2009 мальчик был осмотрен специалистами в институте Гельмгольца.Utopija писал(а): В одном из постов Вы писали, что лечение было прервано на 9 мес и именно это привело к сегодняшнему результату.
Это свидетельствует о том, что у ребенка был шанс, но его упустили. И в этом виноваты не врачи... Но, вероятно, родителям не объяснили чем чревато прекращение лечения. Очень жалко Максимку...Серафима Фагурел писал(а):По выписке последняя химиотерапия у Сашневых закончилась в феврале 2009. И Только в конце ноября 2009 мальчик был осмотрен специалистами в институте Гельмгольца.Utopija писал(а): В одном из постов Вы писали, что лечение было прервано на 9 мес и именно это привело к сегодняшнему результату.
п.с. Ретинобластома вещь очень вредная. Часто она не ведет себя так же агрессивно, как, допустим, остеосаркома или любая разновидность лейкоза. Максим даже в обычный детский сад ходил, не смотря на отсутствие зрения. Возможно это и успокоило родителей на время. Удалять глаз не хотели, а что делать не знали.
Хочется надеяться, что предстоящая операция пройдет успешно. Сейчас главное спасти жизнь Максиму.
Шанс есть всегда и у всех, даже при неблагоприятных прогнозах течения подобных заболеваний.Utopija писал(а):Это свидетельствует о том, что у ребенка был шанс, но его упустили. И в этом виноваты не врачи... Но, вероятно, родителям не объяснили чем чревато прекращение лечения. Очень жалко Максимку...
Bergman, родителей никто не обвиняет, злого умысла в их действиях нет и не было. И в конце концов - они не врачи. Далеко не любой врач в поликлиннике обладает верной информацией о разделе Онкология.Bergman писал(а):Зачем обвинять родителей? Им что,стало легче после такой новости? Или они специально тянули время?
Операция прошла хорошо. Максиму сразу поставили протез.
Мальчику было проведено необходимое обследование + услуги переводчика + жилье. Возврат денег из Германии пока не пришел, но придет обязательно. Отчет будет выставлен.Сегодня сделали перевод на 18396 евро в Германию. СБ помогает с документами, необходимыми для посольства.
В Смоленске нет собственных детских онкологических коек, поэтому практически все дети, больные онкологическими заболеваниями, направляются в федеральные медучреждения. Из Смоленской области в НИИ ДОГ проходит около 25-30 детей с онкологическими (гемобластозы + солидные опухоли) заболеваниями.
В основном это дети из малообеспеченных семей, поэтому лучше всего, если родители заболевшего ребенка будут сразу обращаться к Вам за материальной помощью для проезда в Москву и проживания в Москве во время контрольных проверок. Далее, после выписки из стационара некоторые больные нуждаются в довольно длительной противогрибковой терапии вифендом. Препарат не включен в список выдаваемых бесплатно и является дорогостоящий. Принимать его надо амбулаторно после окончания лечения. Одна упаковка вифенда - 14 таблеток (хватает в среднем на одну неделю) стоит от 15 до 20 тысяч рублей. Принимать необходимо 3 месяца, иногда дольше.
Такая помощь даст возможность преодолеть многие трудности, возникающие в семьях, когда у ребенка диагностируется онкологическое заболевание. Кроме того, предоставленная Вами помощь пациентам позволит увеличить выживаемость детей с онкологическими заболеваниями.
Так же в переписке данную информацию подтвердила работник фонда Настенька Полина Карпова, она занимается вопросом помощи детям.2 сентября папа Максима Сашнева передал в Фонд «Настенька» 150 тыс.р. Эти деньги были собраны с помощью многих неравнодушных людей на лечение Максима в Германии.
Однако, приехав в немецкую клинику, родители Максима узнали, что глаз уже невозможно спасти (диагноз Максима - ретинобластома). Родителями мальчика было принято решение передать эту сумму в Фонд «Настенька» для помощи другим детям. Мы от всего сердца благодарим их за поддержку и желаем Максиму сил и здоровья!
Полученные средства будут израсходованы в рамках программы Фонда «Помощь семье».
2 сентября к нам в Фонд действительно приходил Александр Сашнев и передал 150 тыс.р. по договору о пожертвовании на помощь детям с онкологическими заболеваниями.
Об этом мы написали на своем сайте новость (http://www.nastenka.ru/Rusver/index.php)
В разговоре с ним мы обсудили, что деньги мы будем расходовать на помощь нуждающимся семья, проходящим лечение в НИИ детской онкологии и гематологии им.Н.Н.Блохина, в первую очередь, обращая внимание на нужды детей из Смоленска.
Мы можем предоставить вам по итогам расходования пожертвования заявления родителей на материальную помощь и расходные ордера + информацию о ребенке.
С уважением,
Карпова Полина
Креативный менеджер
Благотворительного Фонда помощи детям с онкологическими заболеваниями "Настенька"
тел/факс: (495) 980 53 77
моб.: 8 916 716 08 76
polina@nastenka.ru
www.nastenka.ru
:D Только не "Вами", а "вами". :hi:Инквизитор писал(а):Серафима Фагурел, по итогам встречи Вами принято правильное решение имхо.Все верно.
